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宝贝!妈妈要救你!----妈妈的呼唤

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发表于 2016-7-2 15:49 | 显示全部楼层 |阅读模式
本帖最后由 指间流沙 于 2016-7-2 15:54 编辑

救救我的女儿!恳求您不管多忙,坚持把这封信读完,倾听一位妈妈竭力的呼唤,用你们的爱心挽救一个鲜活生命。我们全家人祝好人一生平安,真心谢谢您!

我叫汪海英,家住湖北省随州市曾都区洛阳镇邱畈村二组,先有一个儿子,又于2015年2月9日生下女儿。有儿有女,我觉得我是天底下最幸福的妈妈,日子虽然过得清贫点,但我也满足了,乖巧听话的儿子,活泼可爱的女儿,我觉得没有比这个更幸福的了!然而在2016年1月28日老天爷给我开了个天大的玩笑,击碎了我所有的美好和希望!永远记得那一天,在武汉儿童医院,我可爱的女儿小宝被确诊为神经母细瘤四期!!!

我的天塌下来了,绝望得死的心都有,然而我无法接受这个事实,又到武汉协和医院去检查,诊断结果一致,我又一次崩溃了!可我不得不得接受这个残酷的事实,住进了武汉儿童医院(那一天刚好是小宝一周岁生日),接下来就是一系列的检查,CT、拍片、骨穿、活检……每一项检查都是痛苦的,听着小宝撕心裂肺的哭,我心如刀绞,真恨不得把她的病转到我身上,她才一岁啊,竟遭受如此大的折磨!经过几天检查,医生确定了治疗方案,先化疗再手术,然后再化疗,从此我的小宝走上了痛苦漫长的治疗之路……

第一次化疗,由于年纪小,在注射化疗药“顺铂”时,小宝上吐下泻,整整一天折磨得不成人样!就这样艰苦的走完第一个疗程,回家后每三天查一次血常规……就这样一次又一次……我们陪着坚强的小宝做完了四个疗程。整个过程,我们全家度日如年!!!虽然极度艰辛,但作为妈妈,我没有放弃!!!

5月31号医院评估显示:化疗效果非常好,肿瘤小了一半,可以手术了。因为手术麻烦,而且伴有骨髓转移,必须请北京专家来武汉做手术,通过院方预约了北京肿瘤专家,然后就是无尽的等待……终于在6月16日接到电话,6月19日专家来武汉给小宝手术。经过5个多小时的手术,我可怜的小宝终于被推出了手术室,进入重症监护室,在重症监护室呆了三十多个小时,转到病重病房,虽然危险期已过,但仍处于病重状态,因手术时间长、创伤大,小宝又几天没进食、缺乏营养,白蛋白低引起水肿,现在一天到晚打吊瓶,消水肿,消炎,止血,打营养针维持体力。看着满身都是引流管的女儿,我的心都碎了,但心存希望,我发誓一定要救我女儿!!!

目前,家中倾其所有,亲戚朋友鼎力相助,治疗已花十几万了,该借的也借了个遍,面对病重可怜的女儿和后期一大笔治疗费用我欲哭无泪……孩子没有错、是不幸的,是我们做父母的对不起她,不管多难多苦,我也要救我的女儿!恳请社会各界爱心人士,爱心企业伸出你们温暖的双手,献出你们的一片爱心,拉我一把,救救我可怜的孩子!病魔无情,人间大爱!相信在你们的爱心支持下,小宝一定能战胜病魔,早日康复!在此叩谢各位好心人!再次祝好人一生平安!!!

支付宝:13717004149
微信号:lmy201529

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注:为了让求助者能够及时收到大家的爱心捐款,如果有愿意伸出援手,献出爱心的网友,请大家不要使用论坛打赏功能捐款,直接扫描下方二维码进入轻松筹界面捐款即可,小编在此替小宝宝谢谢大家了。

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发表于 2016-7-2 16:34 | 显示全部楼层
我已支持,请大家伸出爱心之手,帮帮这个孩子

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发表于 2016-7-4 08:52 | 显示全部楼层
已尽微薄之力,愿宝宝早日康复。

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发表于 2016-7-4 18:09 来自手机 | 显示全部楼层
真是看不下去,宝宝怎么承受的了。

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发表于 2016-7-8 23:51 来自手机 | 显示全部楼层
为您的才华点赞

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